Farmaceutiche e Affari regolatori
smart, simple, smooth
Abbiamo sviluppato un expertise specifica nell’ambito pharma e siamo in grado di fornire un servizio specializzato per la gestione degli obblighi di legalizzazione documentale dedicato ai clienti del settore farmaceutico, della produzione di dispositivi medici e di integratori.
In occasione dei rinnovi annuali delle autorizzazioni e certificazioni in genere, affianchiamo gli uffici regolatori di diverse aziende nel settore per la predisposizione e l’aggiornamento delle legalizzazioni dei documenti per l’accreditamento e l’immissione dei prodotti nei mercati esteri.
Ci occupiamo di autenticare, tradurre e legalizzare tutti i documenti rilasciati da AIFA, dal Ministero della Salute o altri enti certificativi specifici (es. ATS, organismi di certificazione), in particolare:
- Autorizzazioni alla produzione
- Atti di riconoscimento
- Certificati GMP
- Certificati CPP
- Certificati di libera vendita
- Certificati sanitari
- Certificati ISO
- Certificati CE
Il nostro staff è a completa disposizione.
Non esitare a contattarci per ulteriori informazioni in merito ai nostri servizi dedicati al settore farmaceutico.